La promoción de la investigación clínica en el país beneficia a todos los actores del sistema, especialmente a las personas que participan como voluntarios, para quienes este mecanismo podría representar una de las pocas opciones de tratamiento. En el Perú, donde existe una gran brecha de acceso a los medicamentos e insumos médicos en general, la realización de ensayos clínicos provee a los participantes de un entorno seguro en donde podrán ser atendidos siguiendo los más altos estándares de la medicina mundial, ya que se desarrollan siguiendo pautas muy elaboradas y cumpliendo la regulación nacional e internacional.

Los procesos habituales de desarrollo de medicamentos pueden llevar entre 5 a 10 años; sin embargo, las personas que conforman la comunidad científica en el país han realizado un enorme esfuerzo para obtener soluciones innovadoras en el más breve plazo, acelerando todos los procesos, tanto de aprobaciones regulatorias, como de desarrollo de nuevas tecnologías. Esta realidad no hubiera sido posible sin la participación coordinada del Estado, sector privado, laboratorios de investigación, científicos, universidades, voluntarios y todos los involucrados en el desarrollo de nuevos medicamentos, tratamientos y tecnologías de diagnóstico y prevención. La coyuntura actual nos ha llevado a replantear la forma en la cual se definen las prioridades de desarrollo de los medicamentos en el mundo actual, así como la manera en la que los Estados y la ciencia proponen nuevas soluciones de salud para el beneficio de la población.